药学院药物分析学科吴虹教授课题组多来一直致力于栀子苷治疗类风湿性关节炎(RA)的抗炎免疫药效物质基础及作用机制研究，并取得了丰硕的成果，具有一定的示范作用和学术影响力。

自进入2018年，吴虹团队创新性的研究又有新进展，发表多篇高水平论文，其中包括“Anti-inflammatory mechanism of geniposide: Inhibiting the hyperpermeability of fibroblast-like synoviocytes via theRhoA/ p38MAPK / NF-κB/ F-actin signal pathway”发表在国际学术期刊《Frontiers in Pharmacology》 (中科院分区医学二区，SCI影响因子为4.400)；“Immunosuppressive Effect of Geniposide on Mitogen-Activated Protein Kinase Signalling Pathway and Their Cross-Talk in Fibroblast-Like Synoviocytes of Adjuvant Arthritis Rats”发表在《Molecules》(中科院分区化学三区，SCI影响因子为2.861)，“Microdialysis sampling combined with ultra-high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry for the determination of geniposide in dialysate of joint cavities in adjuvant arthritis rats”发表在《Rapid Communications in Mass Spectrometry》(中科院分区化学三区，SCI影响因子为1.998)。

研究在既往工作基础上，建立佐剂性关节炎(AA)大鼠模型，以RA的主要效应细胞-成纤维样滑膜细胞(FLS)为研究对象，研究RhoA 调控p38MAPK/NF-κB/ F-actin 在AA 大鼠FLS 中的异常变化及栀子苷的干预作用。研究发现栀子苷可降低FLS的过度炎性增殖，恢复促炎细胞因子/抑炎细胞因子平衡，降低细胞膜通透性，使F-actin的分布与数量恢复正常状态，下调RhoA、NF-κB和F-actin的蛋白表达量，抑制FLS中RhoA/p38MAPK/ NF-κB/F-actin信号通路的激活，发挥其抗炎免疫作用，从而发挥治疗AA大鼠的作用。同时，课题组研究发现栀子苷可降低FLS中ERK1/2、JNK和p38MAPK的过度磷酸化水平，抑制亢进的MAPKs信号，从而改善滑膜组织的炎症反应，缓解AA大鼠症状。吴虹团队课题组采用微透析技术实现实验动物活体实时取样，已成功地建立了UHPLC-MS/ MS法测定AA大鼠关节腔透析液栀子苷浓度的方法。

吴虹主要研究方向是中药抗炎免疫有效成分体内药物分析研究，中药活性成分抗炎作用机制研究，尤其是中药抗炎免疫有效成分治疗RA作用与机制研究是主攻方向。近十余年，课题组围绕清热解毒中药栀子抗炎免疫有效成分栀子苷调控G蛋白偶联受体信号通路干预RA炎症反应机制研究，开展了大量的研究工作，先后主持国家自然科学基金项目（81073122，81473400），参与国家、省、厅级自然科学研究项目10余项，已发表相关研究学术论文40余篇，其中SCI论文15篇，培养硕士24名。（邓然/图文）